mRNA(信使核糖核酸)疫苗是一種能夠激發(fā)人體自身對特定抗原免疫反應的新型技術，它攜帶有mRNA的信息，其中包括特定病毒特征（即病毒抗原）的“藍本"或者代碼。這些信息使人體能夠自行合成病毒抗原：mRNA將生產抗原所需的信息輸送到人體制造蛋白的細胞機器中，然后，人體細胞將抗原呈遞到細胞表面，從而誘導所需的特定免疫反應。當人體接觸到對應的病毒時，免疫系統(tǒng)會識別出特定抗原，從而精準且迅速地攻擊病毒來阻止感染。

mRNA的生產過程——

1、DNA原液制備；

我們首先需要設計與構建含有S蛋白基因序列的載體，然后通過大腸桿菌放大培養(yǎng)，獲得大量的攜帶S蛋白基因序列的質粒。

2、mRNA原液的制備；

獲取的攜帶S蛋白基因序列的質粒線性化{（噬菌體啟動子（T7）-5 UTR-開放閱讀框（ORF）-3 個非翻譯區(qū)（UTR）-polyA}通過體外轉錄（IVT）將前mRNA5'端加帽子。后續(xù)需要經(jīng)過一系列的純化，除菌等過程。除去酶、游離核苷酸、殘留 DNA 和外源 RNA 片段，dsRNA, 及反應體系中的免疫原性雜質。滿足 GMP 生產的質量需求。

Moderna的mRNA還需要把尿苷替換成假尿苷，以降低免疫原性。

3、利用脂質微粒進行包封。

制備遞送系統(tǒng)，例如基于聚合物或脂質的納米顆粒(LNP)，然后使用不同制造商不同的方法將純化的mRNA封裝在其中。由此產生的mRNA/遞送納米顆粒組件經(jīng)過濃縮、緩沖液交換和無菌過濾。然后最終評估并按此順序包裝成袋/瓶作為原料藥。原料藥通常在最終形成（盡管不適用于某些工藝）最終藥物產品填充之前冷凍儲存，在某些情況下隨后還需要進行凍干。

在NGS及合成技術的快速發(fā)展的今天，病毒遺傳信息序列的解讀及序列合成已不是難題。如何將合成好的mRNA序列遞送進入人體細胞變成了mRNA疫苗研發(fā)的重要挑戰(zhàn)之一。

人體細胞結構從外至內可分為細胞膜（cell membrane）、細胞質（cytoplasm）、細胞核（nucleus）。mRNA翻譯成蛋白質的過程發(fā)生在細胞質中，因此，mRNA疫苗要發(fā)揮作用，必須先將編輯好的mRNA遞送進細胞質中。

進入細胞質需要通過細胞膜，細胞膜由磷脂雙分子層構成，磷脂分子頭部具有親水性，尾部具有疏水性，兩層磷脂尾部相對形成雙分子層，能夠有效控制水分子、離子、大分子物質通過。mRNA作為大分子（300-5000kDa），在不破壞細胞膜的前提下，進出細胞只能以內含體（endosome）通過胞吞作用（endocytosis）。

通常情況下，內含體進入細胞質后，會被直接送至溶酶體（lysosome）進行分解。為保證mRNA在翻譯前保持完整性，mRNA需要在內含體與溶酶體結合前打破內含體包膜（endosomal disruption）并逃離。

逃離內含體進入細胞質后，mRNA便會在細胞質內游動，直至到達核糖體（ribosome）并在此轉譯為肽鏈，最終折疊成為蛋白質。

對于mRNA疫苗和藥物，遞送系統(tǒng)有兩大職責：

1、有效包裹和保護mRNA在到達靶點前維持穩(wěn)定，

2、幫助mRNA有效成分進入細胞，

3、在mRNA到達溶酶體前將其釋放進入細胞質中。

LNP是目前有潛力的遞送載體之一。LNP（Lipid Nanoparticle）是脂質微粒的總稱，其中又包括脂質膠團（micelle）、脂質體（liposome）等。LNP與細胞膜的組成成分相似，均由脂質分子構成。脂質分子的兩條長尾通常呈平行狀態(tài)，在此狀態(tài)下，脂質形成的雙分子層穩(wěn)定。

在進入細胞質酸性環(huán)境后，部分脂質的頭部質子化，呈現(xiàn)陽離子形態(tài)，與其他陰性離子態(tài)的脂質分子相吸引，尾部張開。原本雙分子層的形式被破壞，形成頭部聚集在一起的環(huán)狀。之前包裹在內的mRNA便可逃逸出內含體，進入細胞質翻譯。

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